Faringopront 3mg/0,2mg méz ízű szopogató tabletta 24x
Faringopront 3mg/0,2mg méz ízesítésű szopogató tabletta. A gyógyszer enyhe, lázmentes torokfájás, a száj nyálkahártyáján jelentkező afta vagy kis fehér hámhiányok kezelésére alkalmas.
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindamellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
- tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szerepelő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 5 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
- Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tabletta alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Faringopront méz ízesítésű szopogató tablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tablettát tárolni?
6. További információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A gyógyszer enyhe, lázmentes torokfájás, a száj nyálkahártyán jelentkező afta vagy kis fehér hámhiányok kezelésére alkalmas.
Torokfájás
Amennyiben láz, gennyes köpet, nyelési zavar jelentkezik, illetve amennyiben a tünetek nem szűnnek vagy rosszabbodnak 5 napos kezelés után, abba az esetben azonnal keresse fel kezelőorvosát.
Afta, kis sebek a szájnyálkahártyán
Kiterjedt elváltozások, a tünetek fokozódása vagy láz megjelenése esetén azonnal keresse fel kezelőorvosát.
2. Tudnivalók a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tabletta alkalmazása előtt
Ne alkalmazza a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tablettát
- ha allergiás (túlérzékeny) a klórhexidin-diglükonátra, a tetrakain hidroklorida vagy a Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta egyéb összetevőjére.
- 6 év alatti életkorban.
- Ha Ön terhes vagy szoptat.
A Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
- 12 év alatti életkorban (félrenyelés veszélye miatt).
- keringési elégtelenségben.
- alacsony vérnyomás esetén.
- májkárosodásban.
- csökkent veseműködés esetén.
A kezelés ideje alatt szedett egyéb gyógyszerek
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
Ez a gyógyszer klórhexidint és tetrakaint tartalmaz. Más gyógyszerek is tartalmazhatják ezeket a hatóanyagokat, ezért ne szedje egyidőben őket, nehogy túllépje a javasolt maximális adagot.
A Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta egyidejű alkalmazása bizonyos ételekkel vagy italokkal
A készítmény alkalmazása nem javasolt étkezés ill. folyadék fogyasztása előtt.
Terhesség és szoptatás
A klórhexidin-diglükonáttal és a tetrakain hidrokloriddal kapcsolatban nincsenek terhességre vonatkozó klinikai adatok. A Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta a terhesség és szoptatás alatt ellenjavallt.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességekre
A Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és gépek kezeléséhez szükséges képességeket.
Fontos információk a Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta egyéb összetevőiről
- Cukorbetegség vagy szénhidrátszegény diéta esetén figyelembe kell venni, hogy a készítmény 2,5g cukrot tartalmaz szopogató tablettánként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert.
- A készítmény helyi érzéstelenítő hatóanyaga (tetrakain hidroklorid) a dopping vizsgálatok alkalmával pozitív eredményt adhat, ami versenyszerűen a sportolók esetében figyelembe kell venni.
3. Hogyan kell alkalmazni a Faringopront méz ízesítésű szopogató tablettát?
Faringopront méz ízesítésű szopogató tablettát az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.
A készítmény szokásos adagja:
Felnőtteknek:
Naponta 4 alkalommal 1 tabletta elszopogatása.
Az egyes tabletták bevétele között legalább 2 óra teljen el.
Gyermek (6-15 év):
Naponta 2-3 alkalommal 1 tabletta elszopogatása.
Az egyes tabletták bevétele között legalább 2 óra teljen el.
A tablettákat lassan kell elszopogatni, szétrágás nélkül, étkezések közti időszakokban.
Tartsa be az adagolási javaslatot. Nagyobb mennyiségű tabletta ismételt bevétele esetén a gyógyszer keringésbe kerülve kihathat a központi idegrendszerre, görcsök jelentkezhetnek, illetve hatást fejthet ki a szívműködésre.
A kezelés időtartama nem haladhatja meg az 5 napot.
Ha tünetei öt napon túl fennállnak, forduljon orvosához.
Ha a készítmény alkalmazása során hatását túlzottan erősnek érzi, vagy a készítmény csekély hatásúnak bizonyul, forduljon orvosához vagy gyógyszerészéhez.
Ha az előírtnál több Faringopront méz ízesítésű szopogató tablettát alkalmazott
Véletlenszerű túladagolás esetén hagyja abba a gyógyszer alkalmazását, és azonnal forduljon orvosához.
4. Lehetséges mellékhatások
Mint minden gyógyszer, így a Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek. A készítmény alkalmazása során a következő mellékhatások fordulhatnak elő (gyakoriság nem ismert – a rendelkezésre álló adatokból nem állapítható meg):
Immunrendszeri betegségek és tünetek:
Bőrkiütés: ebben az esetben hagyja abba a kezelést.
Általános tünetek, az alkalmazás helyén fellépő reakciók:
- a nyelv átmenetei zsibbadása.
- A gyógyszer a torokban érzéstelenítő hatást fejt ki, emiatt előfordulhat félrenyelés (evés közben hirtelen köhögnie kell, vagy úgy érzi, mintha megakadt volna az étel). Félrenyelés esetén hagyja abba a kezelést és kérdezze meg orvosa véleményét.
- A nyelv barnás elszíneződése: ez veszélytelen, és a kezelés után elmúlik,
- A fogak átmeneti barna elszíneződése: a mindennapost fogmosással megelőzhető.
- Elszíneződhetnek a fogak, és szilikát vagy összetétel képződhet. Ez az elszíneződés nem tartós, és általában megelőzhető hagyományos fogkrémmel történő mindennapos fogmosással a szájöblítő előtt, illetve műfogsor esetén hagyományos műfogsortisztító alkalmazásával.
A gyógyszer által a torokban előidézett érzéstelenítés ételek fogyasztása során félrenyelést okozhat (köhögést étkezés közben a félrenyelés érzete mellett).
A gyógyszer öt napon megahaladó használata a száj és a torok természetes baktériumflórájának megváltoztatása miatt nem javasolt.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Faringopront méz ízesítésű szopogatós tablettát tárolni?
Legfeljebb 30˚C-on, nedvességtől védve tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne alkalmazza a Faringopront méz ízesítésű szopogató tablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
6. További információk
Mit tartalmaz a Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta
- a készítmény hatóanyagai 3,00mg klórhexidin-diglükonát (klórhexidin-diklükonát oldat formájában) és 0,20mg tetrakain hidroklorid szopogató tablettaként.
- Egyéb összetevők: rózsa aroma 26 K 198, ammónium-glicirrizát, glicirrizium-mentesített édesgyökér száraz kivonata, nátrium-aszkorbát, méz, glükóz, szacharóz, gliceridek kukoricakeményítő.
Milyen a Faringopront méz ízesítésű szopogató tabletta készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Halvány méz színű, korong alakú, jellemző ízű szopogató tabletta.
12db vagy 24db szopogató tabletta PVC/PDVC/AI buborékcsomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
Pierre Fabre Medicament Production, Franciaország
OGYI-T-6619/01 (12db)
OGYI-T-6619/02 (24db)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2010. július 20.
- H-2800 Tatabánya
- Szent György utca 43.
- 34/311-537
- info@statimpatika.hu
