• Kezdő oldal
• - Online patika
• - Gyermekegészségügy
• - Láz és fájdalomcsillapítók
• - Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek 6x

496 Ft

83 Ft/db

Kosárba

Mexalen 125mg végbélkúp fájdalom-, lázcsillapításra csecsemőknek 3 hónapos kortól.

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
- Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További kérdéseivel forduljon orvosához, gyógyszerészéhez.
- Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek?
2. Tudnivalók a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek alkalmazása előtt
3. Hogyan kell alkalmazni a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek
4. Lehetséges mellékhatások
5. Tárolás
6. További információk

Mik a készítmény összetevői?
Hatóanyaga: 125mg paracetamol kúpként .
Egyéb alkotórészek: vízmentes kolloid szilicium-dioxid, makrogol-sztearát, szilárd zsír (Whitepsol h15, Whitespol W35).
Csomagolás: kúpok fehér, átlátszatlan PVC/LDPE szalag-csomagolásban és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja: ratiopharm Hungária Kft.
1145 Budapest, Uzsoki u. 36/a.

1. Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek?
Fájdalomcsillapító, lázcsökkentő hatású gyógyszer csecsemőknek 3 hónapos kortól. Hatásmechanizmusa nem egyértelműen tisztázott.

2. Tudnivalók a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek alkalmazása előtt
Mikor nem alkalmazható a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek?
- a paracetamol hatóanyaggal vagy az egyéb alkotórészek bármelyikével szemben fennálló ismert túlérzékenység esetén,
- súlyos máj- és vesefunkció-zavarok,
- Glukóz-6-foszfát dehidrogenáz genetikai eredetű hiánya (bizonyos enzimhiányos állapot) (tünet: hemolitikus anémia),
- Túlzott, illetve krónikus alkoholfogyasztás.

Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések
A gyógyszerek csak fokozott elővigyázattal (az egyes bevételek között eltelt idő megnyújtásával vagy csökkentett dózisban) és orvosi ellenőrzés mellett alkalmazhatók
- Glibert-szindróma (Meulengracht-betegség).
- 3 hónapos kor alatt csak az orvos javaslatára alkalmazható.

Milyen óvintézkedéseket kell figyelembe venni?
A fájdalomcsillapítók nagy dózisban, nem előírás szerint, hosszabb ideig történő használatakor fejfájás jelentkezhet, amelyet nem a fájdalomcsillapító megemelt dózisaival kell kezelni.
Fájdalomcsillapítók szokásos szedése, különösen több fájdalomcsillapító hatóanyag kombinálásakor, veseelégtelenség kockázatával járó tartós vesekárosodást okozhat.
A kezelés eredményessége érdekében lázas betegek túl meleg ruházatot, illetve ágyneműt ne használjanak, mivel ezek a hőleadást akadályozhatják. Bő folyadékbevitelről gondoskodni kell. A panaszok további fennállása esetén a kezelőorvos tanácsát újra ki kell kérni. Intenzív hasi fájdalmak esetén fájdalomcsillapító gyógyszerek az orvosi vizsgálat előtt lehetőleg ne kerüljenek alkalmazásra, mivel az alapbetegség tüneteit elfedhetik. Adott esetben erről az orvost tájékoztatni kell.
A fájdalomcsillapítók nagy adagban, nem előírás szerint, hosszabb ideig történő használatakor fejfájás jelentkezhet, amelyet nem a fájdalomcsillapító megemelt dózisaival kell kezelni.
Fájdalomcsillapítók szokásos szedése, különösen több fájdalomcsillapító hatóanyag kombinálásakor, veseelégtelenség kockázatával járó tartós vesekárosodást okozhat.
Fájdalomcsillapítók nagy adagban, nem előírás szerint történő, hosszabb ideig tartó használatának hirtelen megszakításakor fejfájás, valamint fáradtság, izomfájdalmak, idegesség és vegetatív tünetek jelentkezhetnek. A megvonási tünetek néhány napon belül elmúlnak. Addig fájdalomcsillapítók ismételt bevételét kerülni kell és orvosi javaslat nélkül nem szabad azokat ismételten szedni.

Mire kell figyelemmel lennie, ha egyidejűleg más gyógyszereket is szed?
A készítmény májkárosító hatása felerősödhet, pl. egyes altatók és epileptikumok – fenobarbitál, fenitoin, karbamazepin, rifampicin, szalicilamid-tartalmó gyógyszerek hatására.
A készítmény és kloramfenikol vagy AZT (Zidovudin) tartalmú gyógyszerek egyidejű adásakor, az utóbbiak toxicitása fokozódhat.
Szájon át szedett véralvadásgátlókkal kezelt betegeknél a paracetamollal történő hosszan tartó kezelés csak orvosi ellenőrzés mellett folytatható.
Cukorbetegség esetén, amikor a beteg inzulinkezelésre szorul paracetamol nagy adagban csökkenti a vércukorsüllyesztő hatást.
Vegye figyelembe, hogy ezek az adatok röviddel korábban alkalmazott gyógyszerekre is vonatkozhatnak!

3. Hogyan kell alkalmazni a Mexalen 125mg végbélkúpot csecsemőknek?
Mekkora adagban és milyen gyakran kell adni a Mexalen 125mg végbélkúpot csecsemőknek?
Az alkalmazási előírásokat be kell tartani, mivel a gyógyszer egyébként nem tudja a hatását megfelelőképpen kifejteni.

Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:
7kg ½ éves korig egyszeri dózis ½-1 végbélkúp, maximális napi dózis 3 végbélkúp
10-kg-ig 1 éves korig egyszeri dózis 1 végbélkúp, maximális napi dózis 4 végbélkúp

A maximális napi (24 óra) adagot semmiképpen sem szabad túllépni, és a következő végbélkúp felhelyezéséig (amennyiben szükséges) eltelt idő legalább 6 óra legyen.

Hogyan és mennyi ideig kell a készítményt alkalmazni?
A kúpot lehetőség szerint székletürítés után kell mélyen a végbélbe helyezni. A kúpot a jobb felhelyezhetőség érdekében kézben kell melegíteni vagy rövid időre forró vízbe mártani.
Paracetamol-tartalmú gyógyszerek, mint a Maxelan 125mg végbélkúp csecsemőknek orvosi javaslat nélkül csak néhány napig és alacsony dózisban használhatóak.

4. Lehetséges mellékhatások
Milyen mellékhatások jelentkezhetnek a Mexalen 125mg végbélkúp csecsemőknek alkalmazásakor?
Mellékhatásként ritkán allergiás bőrreakció (bőrpír, kiütés) esetleg hőemelkedéssel, nyálkahártya-elválasztásokkal kísérve előfordulhat.
Nagyon ritkán: allergiás reakciók vérképelváltozásokkal (nagymértékű aluszékonyság és sápadtság).
Rendkívül ritkán: a methemoglobin felszaporodása a vérben, asztma, szénanátha, orrnyálkahártya-duzzadás.
A fenti tünetek előfordulása esetén szedését abba kell hagyni, és haladéktalanul orvoshoz kell fordulni.
Ha olyan mellékhatásokat figyel meg saját magán, amelyek ebben a mellékelt tájékoztatóban nem szerepelnek, közölje azokat orvosával vagy gyógyszerészével.

Mi a teendő a gyógyszer túladagolása esetén (szándékos vagy véletlen túladagolás)?
Túladagolás gyanúja esetén forduljon orvoshoz, aki a további teendőkről határoz.
A máj méregtelenítő képességét túllépő nagy adag paracetamol alkalmazását kötetően vagy hosszabb krónikus adagolás után máj- és vesekárosodások léphetnek fel olyan panaszokkal, mint étvágytalanság, hányinger, hányás és hasi fájdalmak, izzadás, valamint vércukor ingadozások és bőr elszíneződése.
Súlyos esetekben a májműködés kiesése miatt öntudatzavarok jelentkezhetnek.

5. Tárolás
Tárolás: Legfeljebb 25˚C-on kell tárolni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A gyógyszer csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

6. További információk
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjához.

OGYI-T-2034/03
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008. március 10.