• Kezdő oldal
• - Online patika
• - Tápcsatorna és anyagcsere
• - Epe és májbetegségek ellen
• - Silegon 70mg drazsé 50x

1256 Ft

25 Ft/db

Kosárba

Gyártó

Krónikus májkárosodás, májgyulladás kiegészítő kezelésére.

Mielõtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintõ alkalmazása.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplõ információkra a késõbbiekben is szüksége lehet.
-További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-Sürgõsen keresse fel orvosát, ha tünetei nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

Milyen típusú gyógyszer Silegon 70 mg drazsé és milyen betegségek esetén alkalmazható?
Növényi eredetû hatóanyagot (szilimarint) tartalmazó gyógyszer, amely a máj krónikus megbetegedései, valamint toxikus májkárosodások kiegészítõ kezelésére szolgál.

Mit tartalmaz a Silegon 70 mg drazsé?
Hatóanyag: 100 mg Extractum Cardui mariae fructus (megfelel 70 mg silimarinnak, ami legalább 30 mg silibinint tartalmaz) drazsénként.

Segédanyagok:
Mag: vízmentes kolloid szilícium-dioxid, 85%-os glicerin, poliszorbát 80, sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, burgonyakeményítõ, laktóz-monohidrát.

Bevonat: vas-oxid (sárga, vörös, fekete), vízmentes kolloid szilícium-dioxid, titán-dioxid, arabmézga, kalcium karbonát, talkum, szacharóz.

Mikor nem alkalmazható a Silegon 70 mg drazsé?
A hatóanyag, illetve a készítmény bármely segédanyaga iránti túlérzékenység, epevezeték elzáródás.

Mire kell figyelemmel lennie a Silegon 70 mg drazsé alkalmazása elõtt?
Alkalmazása elõtt kérje ki orvosa tanácsát.
A gyógyszer szedése alatt enyhe hasmenés elõfordulhat. Errõl, az együtt szedett gyógyszerekrõl (különös tekintettel a hormon, vagy depresszió elleni ill.ergotamin- vagy dihidroergotamin tartalmú készítményekre) valamint a kezelés során észlelt bármilyen nem kívánt hatásról a kezelõorvost értesíteni kell!

Mit kell figyelembe venni terhesség és szoptatás során?
Megfelelõ klinikai vizsgálatok és tapasztalatok hiányában a készítmény alkalmazása nem javallt.

Alkalmazható-e a Silegon 70 mg drazsé gyermekkorban?
Megfelelõ klinikai vizsgálatok és tapasztalatok hiányában a készítmény alkalmazása nem javallt.

Mit kell betartani közúti forgalomban vagy gépek kezelése során?
A készítmény a gépjármûvezetéshez és a gépek üzemeltetéséhez szükséges képességeket nem befolyásolja.

Milyen más anyagok befolyásolhatják a Silegon 70 mg drazsé hatását?
Szteránvázas vegyületeket tartalmazó hormonkészítményekkel, egyes ún. triciklikus depresszió elleni készít­ményekkel, illetve ergotamin- vagy dihidroergotamin tartalmú készítményekkel együtt adva, egymás lebom­lását kölcsönösen gátolhatják, ezért nem alkalmazhatók egyidejûleg.

Milyen mennyiségben és milyen gyakran kell alkalmazni a Silegon 70 mg drazsét?
Szokásos kezdõ adagja felnõtteknek 3-szor 2 drazsé, enyhébb esetekben és fenntartó kezelésben 3-szor 1 drazsé naponta, étkezés után. Szükség esetén a készítményt több hónapig is szedni kell, ebben az esetben konzultáljon orvosával az alkalmazás idõtartamát és az adagolást illetõen.

Milyen mellékhatásokat okozhat a Silegon 70 mg drazsé?
Allergiás reakciók, ritkán enyhe hashajtó hatás elõfordulhat. Errõl, az együtt szedett gyógyszerekrõl, valamint a kezelés során észlelt bármilyen nem kívánt hatásról a kezelõorvost értesíteni kell!
Ha bármilyen egyéb mellékhatást vaGy utóhatást tapasztalna, ami nem szerepel ebben a betegtájékoz­tatóban, forduljon kezelõorvosához.

Mi a teendõ, ha a Silegon 70 mg drazséból az elõírt mennyiségnél többet vett be?
Azonnal értesítse kezelõorvosát, vagy az orvosi ügyeletet.

Mit kell figyelembe venni, ha elfeledkezett a Silegon 70 mg drazsé bevételérõl?
Ne vegyen be többszörös adagot egyszerre. A következõ adag bevételének idõpontjától folytassa a kezelést az elõírt adagban és gyakorisággal.

Mit kell tennie, ha megszakítja vagy túl hamar befejezi a kezelést?
A további teendõket beszélje meg a kezelõorvosával.
Amennyiben mellékhatások miatt kívánja abbahagyni a kezelést, kérjen tanácsot kezelõorvosától, aki tájékoztatni fogja ezen mellékhatások kezelésérõl, vagy más készítménnyel folytatja a kezelést.

Hogyan kell tárolni a készítményt?
Szobahõmérsékleten, 30 C° alatt tárolandó.
A gyógyszer gyermekektõl elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati idõn belül szabad felhasználni.

Forgalomba hozatali engedély jogosultja:
TEVA Gyógyszergyár Rt., Debrecen

OGYI-T-3719/01-02

Betegtájékoztató OGYI-eng. száma: 28.920/41/2004