Toxikus májkárosodás, valamint idült gyulladásos májmegbetegedések és májzsugorosodás kiegészítő kezelésére szolgál.
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
•Ez a gyógyszer orvosi vény/rendelvény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő és szakszerű alkalmazása.
•Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is
szüksége lehet.
•További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Legalon 70 drazsé?
2.Tudnivalók a Legalon 70 drazsé szedése előtt
3.Hogyan kell szedni a Legalon 70 drazsét?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
Milyen hatóanyagot és segédanyagot tartalmaz a készítmény?
Hatóanyag: 90 mg extractum fructus cardium mariae (70 mg szilimarin, 30 mg szilibinin
formájában) drazsénként.
Segédanyagok:
Mag: kolloid szilícium-dioxid, glicerin (85%-os), poliszorbát, sztearinsav, talkum, mikrokristályos cellulóz, búzakeményítő, laktóz-monohidrát (114 mg). Bevonat: sárga vasoxid, karnauba pálmaviasz, barna vasoxid, vörös vasoxid, kolloid szilícium-dioxid, titán dioxid, arabmézga, kalcium-karbonát, talkum, szacharóz.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
MADAUS GmbH, 51101 Köln, Németország
1. MILYEN BETEGSÉGEK ESETEN ALKALMAZHATÓ ES HOGYAN FEJTI KI HATÁSÁT A LEGALON 70 DRAZSÉ?
Mikor javasolható a készítmény alkalmazása?
A Legalon 70 drazsé toxikus májkárosodás, valamint idült gyulladásos máj megbetegedések és májzsugorodás (májcirrhosis) kiegészítő kezelésére javallott.
Figyelmeztetés:
A gyógyszeres kezelés nem pótolja a májkárosodást kiváltó ok (pl. alkohol) elkerülését.
2. TUDNIVALÓK A LEGALON 70 DRAZSÉ SZEDÉSE ELŐTT
Mikor nem alkalmazható a készítmény?
-A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
-Epevezeték elzáródása esetén,
-12 év alatti életkorban (megfelelő klinikai tapasztalatok hiányában).
Alkalmazható-e a készítmény terhesség és szoptatás ideje alatt?
A terhesség és a szoptatás ideje alatti alkalmazására vonatkozóan nem állnak rendelkezésre kontrollált klinikai vizsgálati adatok, ilyenkor csak a kezelőorvos tudtával alkalmazható a készítmény. Állatkísérletekben nem észleltek magzatkárosításra utaló hatást. Nem ismert, hogy kiválasztódik-e az anyatejjel.
Befolyásolja-e a készítmény a járművezetői és gépkezelői képességeket?
Fenti képességeket a készítmény nem befolyásolja.
Mire kell ügyelnie a készítmény alkalmazása során?
A gyógyszeres kezelés nem pótolja a májkárosodást kiváltó ok (pl. alkohol) elkerülését! Tejcukor érzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 114 mg tejcukrot is tartalmaz drazsénként.
Befolyásolja-e a Legalon 70 drazsé más gyógyszerkészítmények hatását? Ilyen gyógyszerkölcsönhatások nem ismertek.
3. HOGYAN KELL SZEDNI A LEGALON 70 DRAZSÉT?
Hogyan kell alkalmazni a készítményt?
Amennyiben orvosa másképpen nem rendeli, szokásos adagja a kezelés indításakor és súlyosabb esetekben 2-szer 3 drazsé naponta, fenntartó kezelésben naponta 3-szor 1 drazsé. A drazsékat szétrágás nélkül, kevés folyadékkal kell bevenni.
Mennyi ideig alkalmazható a Legalon 70 drazsé?
A kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.
Mit kell tenni, ha szokatlanul nagy adagot vett be a Legalon 70 drazséból (szándékos vagy véletlen túladagolás) ?
Eddig nem jelentettek túladagolást emberben. A mérgezésnek specifikus ellenszere nincs, tüneti kezelés szükséges.
4. LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Milyen mellékhatások fordulnak elő a készítmény alkalmazása során?
Ritkán enyhe hasmenés alakulhat ki.
5. TÁROLÁS
Szobahőmérsékleten, 25°C alatt tartandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni. A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
OGYI-T-1293/01 (Legalon 70 drazsé) 20x OGYI-T-1293/05 (Legalon 70 drazsé) 1OOx Betegtájékoztató OGYI eng.száma: 21235/41/2005