Rennie Deflatine rágótabletta 18x
Hatóanyagai semlegesítik az emésztőrendszerben képződött gázokat és a gyomorsavat.
Rennie Deflatine rágótabletta
Kalcium-karbonát , magnézium-karbonát, szimetikon
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
-További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
-Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Rennie Deflatine rágótabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Rennie Deflatine rágótabletta alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Rennie Deflatine rágótablettát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Rennie Deflatine rágótablettát tárolni?
6.További információk
1.MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A RENNIE DEFLATINE RÁGÓTABLETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A Rennie Deflatine hatóanyagai semlegesítik az emésztőrendszerben képződött gázokat és a gyomorsavat.
A készítmény a megnövekedett gyomor-bél rendszeri gázok, így a szélgörcs, puffadás és hasi felfúvódás tüneteinek, valamint a gyomorsav túltermelődés okozta tünetek (gyomorégés, savas felböfögés, emésztési zavarok, időszakos gyomorfájdalmak) gyors enyhítésére alkalmas.
2.TUDNIVALÓK A RENNIE DEFLATINE RÁGÓTABLETTA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Ne alkalmazza a Rennie Deflatine rágótablettát
- ha túlérzékeny a készítmény hatóanyagaira vagy a rágótabletta bármely egyéb összetevőjére (hatóanyagokat, összetevőket ld. 6. pontban),
- ha magas a vér kalcium szintje vagy alacsony a vér foszfát szintje,
- ha súlyos vesebetegsége vagy vesekövei vannak.
A Rennie Deflatine rágótabletta fokozott elõvigyázatossággal alkalmazható:
A többi gyomorsavkötőhöz hasonlóan, a készítmény szedése elfedheti a fennálló, súlyosabb betegségek tüneteit. Ezért, amennyiben a tünetei hét nap után is fennállnak, keresse fel kezelőorvosát.
Kérjük, beszélje meg a készítmény alkalmazását kezelőorvosával, gyógyszerészével, ha Önnek veseproblémái vannak, ha Önnél több szervet érintő gyulladásos betegséget (ún. szerkoidózis) diagnosztizáltak, illetve ha súlyos vagy krónikus gyomor-bél rendszeri tünete, betegsége van.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek:
-Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereirõl, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
-Amennyiben antibiotikumot (tetraciklinek, kinolonok), szív glikozidokat (digoxin, digitoxin) vagy más receptre kapható készítményt (pl. fluoridokat, foszfátokat) szed, beszélje meg kezelőorvosával a Rennie Deflatine szedését, mivel az befolyásolhatja más gyógyszerek hatását. Az alkalmazott gyógyszerek maximális hatásának elérése érdekében a Rennie Deflatine rágótabletta bevétele a többi gyógyszer bevétele után 1-2 órával történjék.
-Amennyiben tiazid tartalmú diuretikumot (pl. bendroflumetiazid), azaz vizelethajtót szed, beszéljen kezelőorvosával a Rennie Deflatine készítmény alkalmazása elõtt, mivel orvosa esetleg szükségesnek tarthatja a vér kalcium szintjének ellenőrzését.
Egyidejű bevétele bizonyos ételekkel és italokkal
A többi kalcium tartalmú savkötő készítményhez hasonlóan a Rennie Deflatine rágótabletta alkalmazása során is tartózkodni kell a nagy mennyiségű tej és tejtermék fogyasztásától.
Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével. A Rennie Deflatine rágótabletta szedhető terhesség alatt az előírt adagban, a hosszantartó alkalmazás és a magas dózisok kerülendők. A Rennie Deflatine rágótabletta szedhető szoptatás ideje alatt, az előírt adagban.
A Rennie Deflatine rágótabletta jelentős mennyiségű kalciummal egészíti ki a táplálékkal bevitt kalcium mennyiségét. Ezért a terhes nőknek szigorúan be kell tartani a Rennie Deflatine rágótabletta maximálisan javasolt napi mennyiségét, és kerülni kell az egyidejű nagy mennyiségû tej (1 liter tej akár 1,2 g kalciumot is tartalmaz) és tejtermék fogyasztását.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre:
-nem várható kedvezõtlen hatás.
Fontos információk a készítmény egyes összetevőiről:
Szorbitot tartalmaz édesítőszerként. Amennyiben kezelőorvosa korábban már figyelmeztette Önt, hogy bizonyos cukrokra érzékeny, keresse fel orvosát, mielőtt elkezdi szedni a gyógyszert.
3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A RENNIE DEFLATINE RÁGÓTABLETTÁT?
A Rennie Deflatine rágótablettát mindig az orvos által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
Felnőtteknek és 12 év feletti gyermekeknek: 1 vagy 2 tablettát lehetőleg étkezés után 1 órával, illetve lefekvés előtt 1 órával javasolt elszopogatni/elrágni. Ettől eltérő időszakban gyomorégés esetén további 2 rágótabletta alkalmazható.
11 tablettánál ne vegyen be többet 24 órán belül! Ha a tünetei 7 napnál tovább fennállnak, keresse fel kezelőorvosát, hogy kizárja a tünetei mögött rejlő súlyosabb betegség lehetõségét. A tartós alkalmazást kerülje!
Ha az előírtnál több rágótablettát vett be:
Igyon sok vizet, és beszéljen kezelorvosával vagy gyógyszerészével. A túladagolás tünetei: émelygés, hányás, székrekedés, fáradtság, fokozott vizeletürítés, fokozódó szomjúság érzés, kiszáradás és rendellenes izomgyengeség.
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét!
Ha az adagját elfelejtette bevenni:
Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott mennyiség pótlására!
4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszer, a Rennie Deflatine rágótabletta is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Az ajánlott adagolás betartása mellett nem valószínű, hogy mellékhatások jelentkeznek.
Ritkán a készítmény összetevői által kiváltott túlérzékenységi reakcióról számoltak be, pl. kiütések, viszketés, nehézlégzés, arc-, száj- vagy torokduzzanat (ödéma) és súlyos túlérzékenységi reakció (anafilaxiás sokk). Amennyiben ilyen tüneteket észlel, azonnal hagyja abba a kezelést és forduljon orvoshoz.
Hosszú időn át, magas dózisban történő alkalmazás esetén a vér kalcium és magnézium szintje emelkedhet, különösen vesebetegek esetén. Ez hányingert, hányást, fáradtságot, zavartságot, fokozódó vizeletürítést, fokozódó szomjúság érzést és kiszáradást okozhat.
A Rennie Deflatine rágótabletta és a tej vagy tejtermékek hosszú ideig történő együttes alkalmazása ún. tejalkáli-szindrómához vezethet, mely magas vér kalcium szinttel jár.
Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.
5.HOGYAN KELL A RENNIE DEFLATINE RÁGÓTABLETTÁT TÁROLNI?
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A buborékfólián/ dobozon feltüntetett lejárati idő (EXP/Felhasználható) után ne alkalmazza a Rennie Deflatine rágótablettát. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6.TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Mit tartalmaz a Rennie Deflatine rágótabletta?
A készítmény hatóanyagai: 680,0 mg kalcium-karbonát , amely 272 mg elemi kalciumnak felel meg és 80,0 mg nehéz, bázisos magnézium-karbonát, amely kb. 20 mg elemi magnéziumnak felel meg valamint 25 mg szimetikon rágótablettánként.
Egyéb összetevõk: citrom aroma, magnézium-sztearát, menta aroma, burgonyakeményítő, hidegen duzzadó kukoricakeményítő, talkum, szorbit (430 mg).
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér, kerek, lapos felületű, metszett élű, menta illatú, törővonallal ellátott rágótabletta.
4, 6, 12, 16, 18, 20 vagy 24 tabletta szalagfóliában és dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Bayer Hungária Kft.,
Budapest, Alkotás u. 50.
Gyártó:
Bayer Sante Familiale ,
33, rue de l’Industrie F-74240, Gaillard,
Franciaország
OGYI-T-9645/01 (4 db)
OGYI-T-9645/02 (6 db)
OGYI-T-9645/03 (12 db)
OGYI-T-9645/04 (16 db)
OGYI-T-9645/05 (18 db)
OGYI-T-9645/06 (20 db)
OGYI-T-9645/07 (24 db)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2008.12.18
- H-2800 Tatabánya
- Szent György utca 43.
- 34/311-537
- info@statimpatika.hu
