Smecta por szuszpenzióhoz 10x

1196 Ft
120 Ft/db

A készítmény heveny és idült hasmenés; továbbá nyelőcső-, gyomor- és bélfájdalmak tüneti kezelésére alkalmas.

Smecta por szuszpenzióhoz

Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
•Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
•Sürgősen forduljon orvosához, ha tünetei 7 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
•Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Smecta por szuszpenzióhoz és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Smecta por szuszpenzióhoz szedése előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Smecta port?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Smecta port tárolni?
6.További információk


1. MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A SMECTA POR SZUSZPENZIÓHOZ ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?

A készítmény heveny és idült hasmenés; továbbá nyelőcső-, gyomor- és bélfájdalmak tüneti kezelésére alkalmas.
Hatását a gyulladásos nyelőcső-, gyomor-, illetve bélfalra gyakorolt kedvező nyálkahártya bevonó tulajdonsága alapján fejti ki.


2. TUDNIVALÓK A SMECTA POR SZUSZPENZIÓHOZ ALKALMAZÁSA ELŐTT

Ne szedje a Smecta port

- ha allergiás (túlérzékeny) a dioszmektitre vagy a Smecta por szuszpenzióhoz egyéb összetevőjére.
A Smecta por szuszpenzióhoz fokozott elővigyázatossággal alkalmazható
-egyéb gyógyszerek egyidejű szedése esetén. Ugyanis a Smecta befolyásolhatja egyéb gyógyszerek felszívódását, ezért az egyidejűleg rendelt egyéb gyógyszereket több órás különbséggel és kizárólag az orvos utasítása szerint kell alkalmazni.
A kezelés ideje alatt alkalmazott egyéb gyógyszerek
A Smecta befolyásolhatja egyéb gyógyszerek felszívódását, ezért az egyidejűleg rendelt egyéb gyógyszereket több órás különbséggel és kizárólag az orvos utasítása szerint kell alkalmazni.
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

Terhesség és szoptatás
Mielőtt bármilyen gyógyszert elkezdene szedni, beszélje meg kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.
Terhesség
Ha Ön terhes vagy azt hiszi, hogy terhes, mielőtt bármilyen gyógyszer szedését elkezdené, feltétlenül konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.
Szoptatás
A szoptatás ideje alatt, mielőtt bármilyen gyógyszer szedését elkezdené, feltétlenül konzultáljon orvosával vagy gyógyszerészével.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Nem ismertek.


3. HOGYAN KELL ALKALMAZNI A SMECTA PORT?

Adagolás
Szájon át történő alkalmazás
Gyermekeknek:
1 éves kor alatt: naponta 1 tasak
1-2 éves kor között: naponta 1-2 tasak
2 éves kor fölött: naponta 2-3 tasak

Felnőtteknek:
Átlagos adagja naponta 3-szor 1 tasak.
Heveny hasmenés esetén a kezelés kezdetekor a napi adagot meg lehet kétszerezni.

Végbélen át történő alkalmazás
Retenciós beöntés: 1-3 tasakot 50-100 ml langyos vízben feloldva napi 1-3 beöntés.

Adagolás módja
Szájon át történő alkalmazás
Gyermekeknek:
A tasak tartalmát alaposan össze kell keverni egy pohárban 1/2 dl vízzel vagy valamilyen félfolyékony étellel (húsleves, zöldség ¬vagy gyümölcspép, csecsemőtápszer). A napi adagot több részre elosztva célszerű alkalmazni.

Felnőtteknek:
A tasakot fél pohár vízben kell elkeverni.

Végbélen át történő alkalmazás
1-3 tasakot 50-100 ml langyos vízben kell feloldani.
Adagolás ideje
Ajánlott alkalmazás:
- nyelőcső gyulladás esetén az étkezések után,
-egyéb esetekben az étkezések közötti időszakban.

Adagolás időtartama
Amennyiben a tünetek 7 napon belül nem múlnak el, orvoshoz kell fordulni.
A hasmenés esetén szükséges folyadékpótlásról a Smecta por alkalmazása mellett is gondoskodni kell.
Amennyiben a fájdalom mellett láz vagy hányás is előfordul, orvoshoz kell fordulni.

Ha az előírtnál több Smecta port vett be
Beszéljen kezelőorvosával!

Ha elfelejtette bevenni a Smecta port
Következő alkalommal ne vegyen be dupla adagot, mert ezzel már nem pótolja a kiesett mennyiséget, viszont a túladagolás veszélyének tenné ki magát. Beszéljen kezelőorvosával!
Ha bármilyen további kérdése van a készítmény alkalmazásával kapcsolatban, kérdezze meg orvosát vagy gyógyszerészét.


4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK

Mint minden gyógyszer, így a Smecta por szuszpenzióhoz is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.
Nagyon ritkán székrekedés fordulhat elő, ilyenkor a kezelést csökkentett adaggal folytatni lehet.

Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük, értesítse orvosát vagy gyógyszerészét.


5.HOGYAN KELL A SMECTA PORT TÁROLNI?

30°C alatt tárolandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felhasználható:) után ne szedje a Smecta port. A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.

A gyógyszereket nem szabad a szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.


6. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK

Mit tartalmaz a Smecta por szuszpenzióhoz
A készítmény hatóanyaga: 3,00 g dioszmektit tasakonként.
Egyéb összetevők: vanillia aroma, narancs aroma, szacharin-nátrium, glukóz-monohidrát.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás
Küllem: majdnem fehér vagy világos bézs színű, cukros ízű jellegzetes vanília és narancs illatú por.

Csomagolás: 3,76 g por papír/Al/LDPE tasakba töltve.10 db, 30 db tasak dobozban.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Beaufour Ipsén Pharma
24 rue Erlanger
75016 Párizs
Franciaország

Gyártó:
Beaufour Ipsén Industrie
Rue Ethe Virton
28100 Dreux Cedex
Franciaország

A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviseletéhez:
Europharm Trade Kft.,
1165 Budapest,
Hunyadvár utca 43/A
Tel.: 402-42-04
Fax: 402-42-05

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2007. május 23.

Bejelentkezés
E-mail:
Jelszó:
"A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!"
Online patika
Szolgáltatások
Statimpatika.hu