Tantum Verde pasztilla gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatóanyagot tartalmaz, a torok, a száj és a fogíny gyulladásgátló és fájdalomcsillapító kezelésére és szájfertőtlenítésre szolgál.
Tantum Verde pasztilla
Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
•Ez a gyógyszer orvosi vény nélkül kapható. Az optimális hatás érdekében azonban elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
•Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•További információért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
•Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Tantum Verde pasztilla és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Tantum Verde pasztilla alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Tantum Verde pasztillát?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás
Tantum Verde Pasztilla
Hatóanyag: 3,00 mg benzidamin-hidroklorid (megfelel 2.684 mg benzidamin-nak) pasztillánként. Segédanyagok:indigókármin (E 132), „kinolinsárga˝ (E 104), citrom aroma, menta aroma, citromsav-monohidrát. aszpartám, racém mentől, izomalt.
Leírás: Pasztilla: zöld. négyzet alakú, lekerekített sarkú, áttetsző, mentolos-citrom ízü tabletták, mindkét felületük közepén kör alakú üreggel.
Csomagolás: Pasztillák egyenként paraffinos papírban. 10 egyenként becsomagolt pasztilla többrétegű aluminium/papír fóliában. 10 pasztillát tartalmazó rúd dobozban.
2x10. ill. 3x10. ill. 1x10 pasztillát tartalmazó rúd faltkartonban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
CSC Pharmaceuticals Handels GmbH,
Wien, Austria
Gyártó:
A.C.R.A.F. S.p.A.
Aziende Chimiche Riunite Angelini Francesco
Via Vecchia del Pinocchio, 22 60131,
Ancona, Italy
1 .MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A TANTUM VERDE PASZTILLA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN ALKALMAZHATÓ?
A gyógyszer gyulladásgátló és fájdalomcsillapító hatóanyagot tartalmaz, a torok, a száj és a fogíny gyulladásgátló és fájdalomcsillapító kezelésére és szájfertőtlenítésre szolgál. Kiegészítő kezelésként foghúzás előtt és után.
2.TUDNIVALÓK A TANTUM VERDE PASZTILLA ALKALMAZÁSA ELŐTT
Nem alkalmazható a készítmény:
A készítmény összetevőivel szembeni ismert túlérzékenység, aminosavanyagcsere-zavar (fenilketonúria) esetén.
Terhesség és szoptatás:
Terheség és szoptatás alatt a benzidamin helyi használata megengedett.
A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépek üzemeltetéséhez szükséges képességekre
Az előírt adagban a gyógyszer helyi használata a gépjárművezetői ill. gépkezelői képességeket nem befolyásolja.
Egyéb gyógyszerek alkalmazása (gyógyszerkölcsönhatás):
Nem ismert kölcsönhatás más gyógyszerekkel.
3.HOGYAN KELL ALKALMAZNI A TANTUM VERDE PASZTILLÁT?
Amennyiben a kezelőorvos másképpen nem rendeli, a készítmény szokásos adagja: Napi 3-4 alkalommal szopogasson el egy pasztillát. Ne használjon többet, mint az ajánlott adag.
Ha az előírtnál több Tantum Verde pasztillát alkalmazott:
Benzidamin helyi használatát követően túladagolást eddig nem jeleztek.
Ha elfelejtette alkalmazni a Tantum Verde pasztillát:
A soron következő előírt adagolási időpontban ne alkalmazzon dupla adagot.
4.LEHETSÉGES MELLÉKHATÁSOK
Mint minden gyógyszernek a Tantum Verde pasztillának is lehetnek mellékhatásai.
A gyógyszer használata, különösen hosszú távon, allergizáló hatású lehet. Ez esetben alkalmazását abba kell hagyni, konzultálni kell az orvossal, és megfelelő kezelést kell alkalmazni.
Párnapos alkalmazását követően a kívánt hatás elmaradása esetén forduljon orvoshoz. A készítmény használata során tapasztalt bármilyen kellemetlenségről, nem kívánt hatásról értesítse kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.
A Tantum Verde magasabb vércukor szintek és alacsony kalóriájú cukormentes táplálkozás esetén is alkalmazható.
Ha az itt felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb szokatlan tünetet észlel, értesítse orvosát, vagy gyógyszerészét.
5.TÁROLÁS
Legfeljebb 30°C-on tárolandó.
A gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
OGYI-T-7594/01 (20 db)
OGYI-T-7594/02 (30 db)
OGYI-T-7594/03 (10 db)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. augusztus 29.