• Kezdő oldal
• - Online patika
• - Megfázás és meghűlés
• - Köhögéscsillapítók
• - Libexin tabletta 20x

1012 Ft

51 Ft/db

Kosárba

Bármilyen akut és krónikus száraz köhögés kezelésére szolgál.

Libexin tabletta

Mielőtt elkezdené gyógyszerét alkalmazni, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót.
•E recept nélkül kapható gyógyszerrel Ön enyhe, múló panaszokat kezelhet orvosi felügyelet nélkül.
•Az optimális hatás érdekében azonban, elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő, szakszerű alkalmazása.
•Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
•További kérdéseivel forduljon gyógyszerészéhez.
•Sürgősen keresse fel orvosát, ha tünetei néhány napon belül nem enyhülnek vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Libexin tabletta?
2.Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a tablettát
4.Lehetséges mellékhatások
5.Tárolás

A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
sanofi-aventis zrt.
H-1045 Budapest, Tó u. 1-5.
Magyarország

Gyártók:
Chinoin Zrt,
2112, Veresegyház, Lévai u.5.

Hatóanyag:
100,00 mg prenoxdiazini hydrochloridum (prenoxdiazin-hidroklorid) tablettánként.
Segédanyagok:
Glicerin, magnézium-sztearát, talkum, povidon, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát (38,0 mg).


1.Milyen betegségek esetén alkalmazható és hogyan fejti ki hatását a Libexin tabletta?

Bármilyen eredetű akut és krónikus - elsősorban száraz (váladékképződés nélküli) - köhögés kezelésére szolgál. Hörgők eszközös vizsgálatának előkészítése során a köhögés elfojtására.


2.Tudnivalók a készítmény alkalmazása előtt

Ne szedje a tablettát:
•A készítmény bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység esetén.
•Nagymértékű légúti váladék képződésével járó kórképek; műtét utáni állapotok során (inhalációs narkózist követően).
Tejcukorérzékenységben figyelembe kell venni, hogy a készítmény 38,0 mg tejcukrot is tartalmaz tablettánként.

Terhesség, szoptatás
Bár magzatkárosító hatásra a legkisebb gyanú sem merült fel, terhesek esetében ill. szoptatás időszakában orvosi javaslatra alkalmazható.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és gépkezeléshez szükséges képességekre
A készítmény magasabb dózisban ronthatja az éberséget, ezért magas dózisok alkalmazása során a kezelőorvosnak kell elbírálni a gépjárművezetésre és a gépek üzemeltetésére vonatkozó korlátozást vagy tilalmat.

Egyéb gyógyszerek egyidejű alkalmazása
Erre vonatkozó adatok nem állnak rendelkezésre, amennyiben más gyógyszert is szed, keresse fel kezelőorvosát.


3.Hogyan kell alkalmazni a tablettát

Amennyiben az orvos másképp nem rendeli, szokásos adagja naponta:
Felnőttek:
3-4-szer 1 tabletta (3-4-szer 100 mg)/nap.
Súlyosabb esetben az adag napi 3-4-szer 2 tablettára vagy 3-szor 3 tablettára (3-4-szer 200 mg-ra, vagy 3-szor 300 mg-ra) is emelhető.
Gyermekkor:
Szokásos adagja a gyermek életkornak és a testtömegnek megfelelően arányosan kevesebb: naponta 3-4-szer 1/4-1/2 tabletta (3-4-szer 25-50 mg).
Hörgővizsgálat előkészítéséhez: csak orvosi javaslatra, az orvos által előírt adagban szabad alkalmazni.

Nehezen ürülő, viszkózus váladék esetén köptető, illetve nyákoldó adása is szükséges.
A tablettát egészben kell lenyelni, mert szétrágása, porítása a száj nyálkahártyáján múló zsibbadást, érzéketlenséget válthat ki.
Az egyszeri maximális adagja gyermekeknek 1/2 tabletta, felnőtteknek 3 tabletta.
A napi maximális adagja gyermekeknek 2 tabletta, felnőtteknek 9 tabletta.

Ha többet vett be az előírt adagnál:
Nyugtató hatás és fáradékonyság jelentkezhet a terápiás dózisnál nagyobb adagok alkalmazása esetén a bevételt követő néhány órán belül. Túladagolás esetén értesítse kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni gyógyszerét
Nevegyen be dupla adagot a kimaradt pótlására, folytassa a gyógyszer szedését a szokásos adagolás szerint.


4.Lehetséges mellékhatások

Ritkán száj- és torokszárazság allergiás reakciók fordulhatnak elő.
Gyomor-bélrendszeri mellékhatások (gyomorfájás, székrekedés) előfordulhatnak (az esetek kevesebb, mint 10%-ában), melyek az étkezések során szűnnek.


5.Tárolás

Szobahőmérsékleten, 25 °C alatt, eredeti csomagolásban tartandó.
A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó.
A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.

OGYI-T-3295/01

A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. május 8.