Panadol Baby belsőleges szuszpenzió 100ml
Paracetamol hatóanyagú fájdalom és lázcsillapító gyógyszer, amely 3 hónapos - 12 éves gyermekek fájdalom és lázcsillapítására alkalmas. Hatásosan csökkenti a megfázás, az influenza és a gyermekkori fertőzések által előidézett lázat.
Olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mely az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ez a gyógyszer orvosi rendelvény nélkül kapható. Mindemellett az optimális hatás érdekében elengedhetetlen e gyógyszer körültekintő alkalmazása.
-Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet!
-További információkért, vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez!
-Sürgősen forduljon orvosához, ha a tünetek 3 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak!
-Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse gyermekorvosát vagy gyógyszerészét!
A betegtájékoztató tartalma:
1.Milyen típusú gyógyszer a Panadol Baby szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2.Tudnivalók a Panadol Baby szuszpenzió szedése előtt
3.Hogyan kell alkalmazni a Panadol Baby szuszpenziót?
4.Lehetséges mellékhatások
5.Hogyan kell a Panadol Baby szuszpenziót tárolni?
6.További információk
1. Milyen típusú gyógyszer a Panadol Baby szuszpenzió és milyen betegségek esetén alkalmazható?
A Panadol Baby szuszpenzió paracetamol hatóanyagú fájdalom- és lázcsillapító gyógyszer, amely 3 hónapos-12 éves gyermekek fájdalom- és lázcsillapítására alkalmas. A Panadol Baby szuszpenzió lázcsillapítóként hatékonyan csökkenti a megfázás, influenza és a gyermekkori fertőzések - mint pl. bárányhimlő, kanyaró, mumpsz - által előidézett lázat. Orvosi javaslat esetén a Panadol Baby szuszpenzió a gyermekkori védőoltások előidézte láz csillapítására is használható. Fájdalomcsillapító hatása révén javasolt a fogzási fájdalom, a fogfájás és torokfájás enyhítésére. A Panadol Baby szuszpenzió kíméletes a gyomorhoz.
2. Tudnivalók a Panadol Baby szuszpenzió szedése előtt:
Ne adjon gyermekének Panadol Baby szuszpenziót:
-más paracetamol tartalmú készítménnyel együtt
-ha gyermeke allergiás (túlérzékeny) paracetamolra vagy a készítmény egyéb összetevőjére.
A Panadol Baby szuszpenzió fokozott elővigyázatossággal alkalmazható:
-ha a gyermek súlyos vese-, vagy májbetegségben szenved,
-ha egyéb gyógyszereket is szed.
Ezekben az esetekben mindenképpen kérje ki gyermekorvosa tanácsát! Feltétlenül tájékoztassa gyermekorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg, vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.
3. Hogyan kell alkalmazni a Panadol Baby szuszpenziót?
A készítmény kellemes eper ízű, beadását a mellékelt adagoló fecskendő megkönnyíti.
Hogyan kell adagolni a gyógyszert?
Használat előtt rázza fel a gyógyszeres üveget!
Az adagoló fecskendő a dobozban van elhelyezve.
Ha az orvos másképpen nem rendeli, szokásos adagja:
Jellemző testtömeg Kor Adag (ml)
6-8 kg 3-6 hónap 3,5-4
8-10 kg 6-12 hónap 4,5-5
10-13 kg 1-2 év 6-6,5
13-15 kg 2-3 év 7-8
15-21 kg 3-6 év 9-10
21-29 kg 6-9 év 13-14
29-42 kg 9-12 év 18-19
A fenti táblázat alapján a gyermek súlyának megfelelő adagot alkalmazza. Amennyiben nem biztos a gyermek súlyában, alkalmazza a gyermek életkorának megfelelő adagot.
A dózis szükség szerint 4 óránként ismételhető. 24 órán belül 4 adagnál többet adni tilos!
A Panadol Baby szuszpenzió orvosi tanács nélkül 3 napnál hosszabb ideig nem adható! Ha a betegség tünetei továbbra is
fennállnak keresse fel orvosát!
3 hónaposnál fiatalabb csecsemő a szert csak orvosi javallatra kaphatja. Ha az Ön gyermeke koraszülöttként született, és 3 hónaposnál fiatalabb, feltétlenül kérje ki a gyermekorvos tanácsát, mielőtt a Panadol Baby szuszpenziót alkalmazná.
Mit kell tenni ha a gyermek az előirt adagnál több Panadol Baby szuszpenziót kapott?
Ne adjon be többet az előírt adagnál! A paracetamol túladagolása májkárosodást okozhat. Ha arra gyanakszik, hogy gyermeke az előírt adagnál többet vett be, forduljon azonnal orvoshoz, még akkor is, ha a kis beteg láthatóan nem érzi rosszul magát.
A túladagolás jelei lehetnek: étvágytalanság, hányinger, hányás, izzadás, általános gyengeség, rossz közérzet.
4. Lehetséges mellékhatások:
Ritkán allergiás bőrreakciók (bőrpír, csalánkiütés) előfordulhatnak, esetleg hőemelkedés, nyálkahártya-gyulladás kíséretében. Allergiás reakció felléptekor a kezelést azonnal abba kell hagyni. Nagyon ritkán vérkép elváltozásban megnyilvánuló allergiás reakció alakulhat ki (fehérvérsejtszám csökkenés, vérlemezkeszám csökkenés). Rendkívül ritkán előfordulhat az egész szervezetet érintő túlérzékenységi reakció - asztma, szénanátha, orrnyálkahártya duzzanat. Ha bármely mellékhatás súlyossá válik, vagy ha a betegtájékoztatóban felsorolt mellékhatásokon kívül egyéb tünetet észlel, kérjük értesítse orvosát, gyógyszerészét.
5. Hogyan kell a Panadol Baby szuszpenziót tárolni?
Legfeljebb 25 °C-on, fénytől védve tárolandó. Nem fagyasztható. Felbontás után 6 hónapig használható fel. Felbontáskor kérjük írja rá a dobozra a felbontás dátumát! A gyógyszert csak a csomagoláson feltüntetett lejárati időn belül szabad felhasználni.
A lejárati idő a megadott hónap utolsó napjára vonatkozik.
A gyógyszer gyermekek elől elzárva tartandó!
A gyógyszereket nem szabad szennyvízzel vagy a háztartási hulladékkal együtt megsemmisíteni. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy szükségtelenné vált gyógyszereit miként semmisítse meg. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.
6. További információk:
Mit tartalmaz a Panadol Baby szuszpenzió?
A készítmény hatóanyaga: 120 mg paracetamol 5 ml szuszpenzióban.
Egyéb összetevők: almasav, azorubin (karmazsin E 122), xantán gumi, hidrogénezett glükóz szirup, eperaroma L10055, nipasept nátrium (metil- parahidroxibenzoát, etil-parahidroxibenzoát, propil-parahidroxibenzoát), szorbit, vízmentes citromsav, tisztított víz. A Panadol Baby nem tartalmaz sem cukrot, sem alkoholt.
Milyen a készítmény külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Homogén szuszpenzió LDPE betéttel ellátott, fehér színű, garanciazáras biztonsági PP kupakkal lezárt, barna színű üvegbe töltve.
Az üveg - adagoló fecskendővel ellátva - dobozban.
A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártó:
GlaxoSmithKline Consumer Healthcare GlaxoSmithKIine Export Ltd
Brentford, TW8 9GS,
Egyesült Királyság
A készítményhez kapcsolódó további kérdéseivel forduljon a forgalomba hozatali engedély jogosultjának helyi képviselőjéhez:
GlaxoSmithKIine Consumer Healthcare 1124
Budapest, Csörsz u 43.
Tel.: 06-1-22-55-801,
Fax: 06-1-22-55-802
OGYI-T-1710/01 (100 ml)
A betegtájékoztató engedélyezésének dátuma: 2006. július 7.
- H-2800 Tatabánya
- Szent György utca 43.
- 34/311-537
- info@statimpatika.hu
