Dolowill Ultra Forte 600 mg filmtabletta 20x

1499 Ft
Eredeti ár: 1904 Ft
75 Ft/db

A Dolowill Ultra Forte 600 mg filmtabletta hatóanyaga az ibuprofén, amely egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő, láz- és fájdalomcsillapító gyógyszer. Felnőttek és 14 éven felüli (vagy 40 kg feletti) serdülők esetén alkalmazható.

Dolowill Ultra Forte 600 mg filmtabletta
ibuprofén

Mielőtt elkezdi szedni ezt a gyógyszert, olvassa el figyelmesen az alábbi betegtájékoztatót, mert az Ön számára fontos információkat tartalmaz.
Ezt a gyógyszert mindig pontosan a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy az Ön kezelőorvosa vagy gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza.
- Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő információkra a későbbiekben is szüksége lehet.
- További információkért vagy tanácsért forduljon gyógyszerészéhez.
- Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármely lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont
- Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén 3 napon belül, fájdalom esetén 4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

A betegtájékoztató tartalma:
1. Milyen típusú gyógyszer a Dolowill Ultra Forte filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?
2. Tudnivalók a Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedése előtt
3. Hogyan kell szedni a Dolowill Ultra Forte filmtablettát?
4. Lehetséges mellékhatások
5. Hogyan kell a Dolowill Ultra Forte filmtablettát tárolni?
6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

1. Milyen típusú gyógyszer a Dolowill Ultra Forte filmtabletta és milyen betegségek esetén alkalmazható?

A Dolowill Ultra Forte 600 mg filmtabletta hatóanyaga az ibuprofén, amely egy nem-szteroid gyulladáscsökkentő, láz- és fájdalomcsillapító gyógyszer.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta felnőttek és 14 éven felüli (vagy 40 kg feletti) serdülők esetén alkalmazható.

Milyen betegségek kezelésére szolgál a Dolowill Ultra Forte filmtabletta?
- enyhe vagy közepesen erős fájdalom (a migrént is beleértve) csillapítására;
- láz csillapítására;
- heveny ízületi gyulladás csökkentésére (a köszvényes rohamot is beleértve);
- idült ízületi gyulladás, különösen reumás ízületi gyulladás (reumatoid artritisz), fiatalkori reumás ízületi gyulladás (juvenilis reumatoid artritisz) kezelésére;
- Bechterew kór (gyulladásos betegség, mely a gerincoszlop fokozatos elcsontosodásához vezet) és más gyulladásos reumatológiai eredetű gerincbetegségek kezelésére;
- gyulladásos eredetű ízületi porckopás (artrózis) és kopással járó (degeneratív) gerincbetegségek kezelésére;
- az ízület körüli lágyrészek (ínak, ínhüvelyek, szalagok, ízületi tokok) duzzanatának és gyulladásának (lágyrész-reumatizmusok) kezelésére;
- sérülést (például sportsérülés, húzódás, zúzódás), műtétet követően kialakuló fájdalmas duzzanatok és gyulladások tüneti kezelésére;
- menstruációs panaszok enyhítésére.

Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát, ha tünetei láz esetén 3 napon belül, fájdalom esetén 4 napon belül nem enyhülnek, vagy éppen súlyosbodnak.

2. Tudnivalók a Dolowill Ultra Forte szedése előtt

Ne alkalmazza a Dolowill Ultra Forte filmtablettát:
- ha allergiás az ibuprofénre vagy a gyógyszer (6. pontban felsorolt) egyéb összetevőjére;
- korábbi acetilszalicilsav vagy nem-szteroid gyulladáscsökkentő kezelés kapcsán fellépő allergiás reakció (például légzési nehézség, orrdugulás, bőrkiütés) esetén;
- tisztázatlan eredetű vérképzési zavarokban;
- agyérrendszeri vagy bármilyen eredetű vérzés esetén;
- a terhesség utolsó három hónapjában;
- 14 évesnél fiatalabb gyermekeknél;
- korábbi nem-szteroid gyulladáscsökkentő kezelés kapcsán fellépő gyomorvérzés vagy gyomorátfúródás (perforáció) esetén;
- jelenleg fennálló vagy korábban, legalább két alkalommal előfordult gyomor-/nyombélfekély vagy vérzés esetén;
- súlyos máj- és/vagy vesebetegség esetén;
- súlyos szívelégtelenség esetén.

Figyelmeztetések és óvintézkedések
A Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedése előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével, ha:
- Önnek szívproblémája van, például szívelégtelensége, mellkasi fájdalma (anginája), vagy ha volt már szívrohama, koszorúér (bypass)-műtétje, perifériás artériás betegsége (gyenge vérkeringés a lábakban az artériák szűkülete vagy elzáródása miatt), vagy bármilyen jellegű sztrókja (agyi érkatasztrófa) (beleértve a „mini sztrókot” vagy más néven az átmeneti isémiás rohamot [angol rövidítéssel: TIA] is);
- Önnek magas vérnyomása, cukorbetegsége, magas koleszterinszintje van, illetve családjában fordult már elő szívbetegség vagy sztrók, továbbá ha Ön dohányzik;
- Ön asztmás vagy gyakran fordul elő Önnél allergiás reakció, illetve ha szénanáthája, orrpolipja, vagy krónikus légzőszervi betegsége van;
- gyomor- és bélrendszeri panaszai vannak, gyomor- és bélrendszeri fekélyek van vagy fennáll annak gyanúja, illetve ha kórelőzményében krónikus gyulladásos bélbetegség (kolitisz ulceróza, Crohn betegség) szerepel;
- vese- vagy májkárosodása van;
- Ön időskorú, mivel nagyobb az esélye annak, hogy mellékhatások alakulnak ki;
- terhességet tervez, vagy nehezen esik teherbe;
- a terhesség első vagy második trimeszterében van, valamint ha szoptat;
- bárányhimlős;
- közvetlenül nagyobb sebészi beavatkozás után van;
- Ön véralvadási zavarban szenved;
- egyéb gyógyszerallergiája van, beleértve az egyéb nem-szteroid gyulladáscsökkentőket.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta a következő esetekben csak az előny-kockázat arány szigorú figyelembevételével alkalmazható:
- egyes veleszületett vérképzési zavarban (akut intermittáló porfíria), egyéb alvadási zavarokban.
- bizonyos autoimmun betegség (szisztémás lupusz eritematózusz), valamint kevert kötőszöveti betegség esetén.

Azonnal hagyja abba a Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedését és forduljon orvoshoz, ha a következő tünetek bármelyikét észleli:
- csalánkiütés, az arc, a nyelv, a száj vagy a torok duzzanata, nyelési nehézség, vagy légzési nehézség, amik súlyos akut túlérzékenységi reakció (pl. anafilaxiás sokk) tünetei lehetnek;
- sötétbarna, fekete vagy véres széklet;
- gyomorfájdalom, étvágytalanság, hányinger, vérhányás;
- látási zavarok.

A Dolowill Ultra Forte filmtablettához hasonló készítmények alkalmazása során kis mértékben fokozódhat a szívinfarktus (“miokardiális infarktus“) vagy az agyi érkatasztrófa („sztrók”) kialakulásának kockázata, különösen nagyobb adagok hosszabb ideig történő alkalmazása esetén. Ne lépje túl a javasolt adagot és a kezelési időtartamot!

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta hosszabb ideig tartó alkalmazása során a máj- és vesefunkció, valamint a vérkép rendszeres ellenőrzése szükséges.

Tájékoztassa kezelőorvosát, fogorvosát, ha sebészeti beavatkozás előtt Dolowill Ultra Forte filmtablettát szedett.

Az ibuprofén torzíthatja bizonyos laboratóriumi vizsgálatok (például vérzési idő, májfunkciós vizsgálat) eredményét. Tájékoztassa orvosát, amennyiben a vizsgálatok ideje alatt alkalmazta a Dolowill Ultra Forte filmtablettát.

Más gyulladáscsökkentő gyógyszerekhez hasonlóan a Dolowill Ultra Forte filmtabletta is elfedheti a fertőzések jeleit.

A nagy adagokban, hosszú ideig szedett fájdalomcsillapító hatására fejfájás jelentkezhet, melyet nem szabad a gyógyszer adagjának emelésével kezelni. Kérje ki kezelőorvosa tanácsát, ha a Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedése ellenére továbbra is fáj a feje.

A mellékhatások előfordulása csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a gyógyszert a legkisebb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák. Többféle nem-szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (beleértve a COX-2 szelektív gátlókat is) egy időben történő együttes alkalmazását kerülni kell.

Gyermekek és serdülők
14 évesnél fiatalabb, valamint 40 kg testtömeg alatti gyermekek nem szedhetik a Dolowill Ultra Forte filmtablettát az egyszeri adag magas hatóanyagtartalma miatt. Ennek a korosztálynak alacsonyabb hatóanyagtartalmú ibuprofén készítmények állnak rendelkezésre.

Egyéb gyógyszerek és a Dolowill Ultra Forte filmtabletta
Feltétlenül tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét a jelenleg vagy nemrégiben szedett egyéb gyógyszereiről, beleértve a vény nélkül kapható készítményeket is.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta és bizonyos más gyógyszerek hatással lehetnek egymásra. Ilyen gyógyszerek például:
- a véralvadásgátlók (más néven vérhígítók, vérrögképződés elleni gyógyszerek, pl. acetilszalicilsav, warfarin, tiklopidin). A nem-szteroid gyulladáscsökkentők fokozhatják a véralvadásgátlók hatását. Egyidejű terápia esetén a véralvadás ellenőrzése ajánlott.
- a vérnyomáscsökkentők (ACE-gátlók, pl. kaptopril; béta-blokkolók, pl. atenolol; angiotenzin-II receptor antagonisták, pl. lozartán) és vizelethajtók (tiazidok, furoszemid). A Dolowill Ultra Forte filmtabletta gyengíti a vizelethajtók és a vérnyomáscsökkentő gyógyszerek hatását. Egyidejű alkalmazás esetén nőhet a vesefunkció-zavar kialakulásának veszélye. A káliumspóroló vízhajtók és a Dolowill Ultra Forte filmtabletta együttes adásakor emelkedett káliumszint alakulhat ki a vérben.
- az egyéb nem-szteroid gyulladáscsökkentő készítmények (beleértve a szelektív COX-2 gátlókat) vagy a kortikoszteroidok. Az együttes alkalmazáskor megnő a gyomor- és bélrendszeri fekélyek és vérzések kialakulásának veszélye.
- a digoxin (a szívizom erejét növelő szer), a fenitoin (epilepsziában alkalmazott szer) és a lítium (pszichiátriai betegségek kezelésre alkalmazzák), melyek koncentrációja a vérben nőhet a Dolowill Ultra Forte filmtablettával egy időben történő alkalmazásakor. A vér lítium szintjének ellenőrzése szükséges, a vér digoxin- és fenitoin szintjének ellenőrzése ajánlott.
- a metotrexát (daganatellenes szer), amelynek adását megelőző és követő 24 órában szedett Dolowill Ultra Forte filmtabletta megnöveli a metotrexát koncentrációját és mérgezési tüneteket okozó hatását.
- a ciklosporin (az immunrendszer működését gátló szer). Egyes nem-szteroid gyulladáscsökkentők együttes adásakor megnő a vesekárosodás kialakulásának a veszélye. Ez a hatás a Dolowill Ultra Forte filmtablettával való együttadás esetén sem zárható ki teljesen.
- a probenecid és szulfinpirazon (köszvény kezelésére) tartalmú szerek, melyek lassítják az ibuprofén kiválasztását, ami a mellékhatások fokozott előfordulásához vezethet.
- a vércukorcsökkentő gyógyszerek (szulfanilurea). Az ibuprofén és a szulfanilurea-származékok közötti keresztreakciót ezidáig nem írtak le, de együttes adás esetén a vércukor-értékeket ellenőrizni kell.
- a vérlemezkék összetapadását gátló szerek (pl. acetilszalicilsav) és szelektív szerotonin-visszavétel gátlók (SSRI-k – depresszió, szorongás kezelésében alkalmazott gyógyszerek), melyek növelhetik a gyomor-bélrendszeri vérzés kockázatát.
- a takrolimusz (az immunrendszer működését gátló szer). Együttes alkalmazás esetén nő a vesekárosodás kockázata.
- a zidovudin. Bizonyítékok alapján feltételezhető, hogy azoknál a HIV-pozitív haemofiliás betegeknél, akik egyidejűleg zidovudint és ibuprofént szednek, nagyobb kockázattal alakul ki ízületi bevérzés és vérömleny.
- a kolesztiramin (koleszterinszintet csökkentő gyógyszer). Együttes alkalmazás esetén csökkenhet az ibuprofén felszívódása a gyomor-bélrendszerből.
- a mifepriszton (gyógyszeres terhesség megszakításra alkalmazott gyógyszer)
- a kinolon típusú antibiotikumok, pl. ciprofloxacin.
- az aminoglikozidok (egy antibiotikum típus).
- a Ginkgo biloba nevű gyógynövény, melyet ibuprofénnel együtt szedve fokozódik a vérzés kockázata.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta kezelést néhány más gyógyszer is befolyásolhatja, illetve a kezelés hatással lehet azokra. Ezért a Dolowill Ultra Forte és más gyógyszerek együttes szedése előtt mindig kérjen tanácsot kezelőorvosától vagy gyógyszerészétől.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta egyidejű bevétele alkohollal
A kezelés időtartama alatt történő alkoholfogyasztás kerülendő, mivel a hatóanyaghoz kapcsolódó mellékhatások – különösen a gyomor-bélrendszert és a központi idegrendszert érintők – súlyosbodhatnak.

Terhesség, szoptatás és termékenység
Ha Ön terhes vagy szoptat, illetve ha fennáll Önnél a terhesség lehetősége, vagy gyermeket szeretne, vagy nehezen esik teherbe, a gyógyszer alkalmazása előtt beszéljen kezelőorvosával vagy gyógyszerészével.

Terhesség
A terhesség első és második harmadában csak orvosával történt előzetes megbeszélést követően szedje a Dolowill Ultra Forte filmtablettát.
A terhesség utolsó harmadában a Dolowill Ultra Forte filmtabletta nem alkalmazható a szüléskor esetleg fellépő, az anyát és gyermeket is veszélyeztető szövődmények miatt.

Szoptatás
A Dolowill Ultra Forte filmtabletta hatóanyaga és lebomlási termékei is kisebb mennyiségben, de bekerülnek az anyatejbe.
A csecsemőre kifejtett káros hatása nem ismert, így a szer rövid idejű alkalmazásakor általában nem szükséges a szoptatást megszakítani. Hosszabb idejű, vagy nagyobb adagban történő alkalmazásakor az elválasztást időben el kell kezdeni.

Termékenység
A prosztaglandin-szintézist gátló gyógyszerek, mint például a Dolowill Ultra Forte filmtabletta is, hátrányosan befolyásolják a női termékenységet. A hatás visszafordítható, amennyiben felfüggesztik a kezelést. Beszéljen kezelőorvosával, ha terhességet tervez, vagy nehezen esik teherbe.
Azonnal értesítse orvosát, ha a Dolowill Ultra Forte filmtabletta hosszabb idejű alkalmazása alatt derül ki a terhessége.

A készítmény hatásai a gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre
Amennyiben a Dolowill Ultra Forte filmtabletta nagyobb adagban történő alkalmazása során zavartságot, álmosságot, fáradtságot vagy látászavart érzékel, ne vezessen vagy kezeljen gépeket.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta fájdalomcsillapítóként történő egyszeri vagy rövid ideig tartó alkalmazása nem befolyásolja a fenti képességeket.

3. Hogyan kell szedni a Dolowill Ultra Forte filmtablettát?

A gyógyszert mindig a betegtájékoztatóban leírtaknak, vagy kezelőorvosa, gyógyszerésze által elmondottaknak megfelelően alkalmazza. Amennyiben nem biztos az adagolást illetően, kérdezze meg kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

A Dolowill Ultra Forte filmtablettát szétrágás nélkül, bő folyadékkal, nem üres gyomorra kell bevenni. Érzékeny gyomor esetén a tablettát étkezés közben ajánlott bevenni.
A mellékhatások előfordulása csökkenthető, ha a tünetek kezelésére a gyógyszert a legkisebb hatásos adagban, a lehető legrövidebb ideig alkalmazzák.

A készítmény ajánlott adagja:
A Dolowill Ultra Forte filmtabletta adagolása az életkor és a testsúly, a tünetek súlyossága és a terápia hatásosságának figyelembevételével történik.
14 évesnél idősebb serdülőknek az ajánlott maximális napi adag 1800 mg (3 tabletta), míg felnőttek esetén 2400 mg ibuprofén (4 tabletta). Az ajánlott egyszeri adag 600 mg (1 tabletta), melyet 6 órán belül nem szabad ismételten bevenni. A maximális egyszeri dózis nem lehet több mint 600 mg ibuprofén (1 tabletta).

Felnőttek esetén:
- enyhe vagy közepesen erős fájdalom és láz enyhítésére:
Az ajánlott adag 1 tabletta (600 mg), melyet 6-8 óránként lehet bevenni. Az ajánlott napi adag 1-2 tabletta (600-1200 mg).
A Dolowill Ultra Forte filmtablettával történő kezelés nem lehet néhány napnál hosszabb. Amennyiben a panaszok ennél tovább tartanak (láz esetén 3 nap, fájdalom esetén 4 nap), akkor feltétlenül az orvosnak kell tisztáznia a betegség eredetét.
- ízületi gyulladásos (reumatoid) megbetegedések kezelése során:
A hatásos napi adag 2-4 tabletta (1200-2400 mg) között van, melyet 3-4 alkalomra azonos adagra elosztva kell bevenni.
A pontos adagolást kezelőorvosa fogja beállítani Önnek, a betegség tünetei, illetve a kezelésre adott válasza alapján. A reumatológiai betegségeknél a Dolowill Ultra Forte filmtabletta hosszabb idejű alkalmazása szükséges. Kérjük vegye figyelembe, hogy a kezelés hatása több nap, általában 2 hét alkalmazás után érezhető.
- gyulladás kezelésére:
Az ajánlott, hatásos napi adag 2-3 tabletta (1200-1800 mg), melyet 2-3 alkalomra, azonos adagra elosztva kell bevenni. Hosszabb idejű alkalmazás során általában 1-2 tabletta (600-1200 mg) a napi fenntartó dózis. A maximális adag nem lehet több mint 2400 mg (4 tabletta).
- menstruációs panaszok enyhítésére:
Egy tabletta (600 mg) alkalmazható, 6 óránként. A maximális napi adag 2 tabletta (1200 mg).

14 éven felüli és legalább 40 kg testtömegű serdülők esetén:
A készítmény napi ajánlott adagja 2 tabletta (1200 mg ibuprofén), melyet több kisebb adagban kell bevenni ebben a korcsoportban. A maximális napi adag 3 tabletta (1800 mg ibuprofén).

14 éven aluli valamint 40 kg testtömeg alatti gyermekek esetén:
14 évesnél fiatalabb vagy 40 kg testtömeg alatti gyermekek nem szedhetik a Dolowill Ultra Forte filmtablettát. Ennek a korosztálynak alacsonyabb hatóanyag tartalmú ibuprofén készítmények állnak rendelkezésre.

65 év feletti felnőttek esetén:
Nincs szükség a szokásos adagolás módosítására, de lehetséges, hogy orvosa szükségesnek ítéli meg a Dolowill Ultra Forte-kezelés nyomon követését.

Enyhén vagy közepesen károsodott vese- vagy májműködés esetén:
Ha vese- vagy májbetegségben szenved, a kezelőorvosa mondja meg, hogy pontosan mennyit szedhet a készítményből. Ez a lehető legkisebb dózist fogja jelenteni.
Súlyos vese- vagy májkárosodás esetén ne alkalmazza a Dolowill Ultra Forte filmtablettát.
A Dolowill Ultra Forte filmtabletta hosszabb ideig tartó szedése során a máj- és vesefunkció rendszeres ellenőrzése szükséges.

Ha az előírtnál több Dolowill Ultra Forte filmtablettát vett be:
Ha az előírtnál több Dolowill Ultra Forte filmtablettát vett be, vagy ha egy gyermek véletlenül lenyelte a gyógyszert, mindig keresse fel kezelőorvosát vagy a legközelebbi kórházat, hogy tájékoztatást kapjon a kockázatról és a teendőkről.
Ne felejtse el magával vinni a gyógyszer csomagolását!
Tünetként jelentkezhet hányinger, gyomorfájdalom, hányás (ami lehet véres), fejfájás, fülzúgás, zavartság és szemremegés. Nagy adagok esetén álmosságot, mellkasi fájdalmakat, szívdobogást, eszméletvesztést, görcsrohamot (főleg gyermekeknél), gyengeséget és szédülést, véres vizeletet, fázást és légzési problémákat jelentettek.
Ezen kívül gyomor-bélrendszeri vérzés, máj- és veseműködési zavar lehetséges. A továbbiakban alacsony vérnyomás, légzésdepresszió (csökkent légzés) és cianózis (vérkeringési zavar, hiányos oxigénfelvétel) léphet fel.

A Dolowill Ultra Forte filmtablettát az előírásnak megfelelően szedje. Amennyiben a Dolowill Ultra Forte filmtabletta hatását túl gyengének érzi, ne emelje az adagot, hanem kérdezze meg kezelőorvosát.

Ha elfelejtette bevenni a Dolowill Ultra Forte filmtablettát:
Ha elfelejtette bevenni a Dolowill Ultra Forte filmtablettát, vegye be amint az eszébe jut. Amennyiben a következő adag bevétele időben közel van (például 1-2 órán belül), hagyja ki az elfelejtett adagot és vegye be a következőt idejében. Ne vegyen be kétszeres adagot a kihagyott tabletta pótlására. Ha további kérdései vannak az adagolással kapcsolatosan, kérdezze kezelőorvosát vagy gyógyszerészét.

4. Lehetséges mellékhatások

Mint minden gyógyszer, így ez a gyógyszer is okozhat mellékhatásokat, amelyek azonban nem mindenkinél jelentkeznek.

Leggyakrabban gyomor-bélrendszert érintő mellékhatásokat figyeltek meg, úgymint gyomor-bélrendszeri fekély, átfúródás vagy vérzés, amely néhány esetben halálos kimenetelű lehet, különösen idős betegeknél. Hányinger, hányás, hasmenés, bélgázosság, székrekedés, emésztési zavar, hasi fájdalom, szurokszéklet, vérhányás, fekélyes szájnyálkahártya gyulladás, gyulladásos bélbetegség (kolitisz ulceróza és Crohn betegség) fellángolása szintén előfordult az adagolást követően. Kisebb gyakorisággal gyomorhurutot figyeltek meg. Különösen a gyomor-bélrendszeri vérzés előfordulása függ az adag nagyságától és a kezelés időtartamától.

A nem-szteroid gyulladáscsökkentőkkel történő kezelés kapcsán ödémát (vizenyőt), magas vérnyomást, szívelégtelenséget szintén jelentettek.

A Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedése kismértékben növelheti a szívinfarktus (miokardiális infarktus) és a sztrók (agyi érkatasztrófa) kialakulásának kockázatát.

DRESS szindrómának nevezett súlyos bőrreakció fordulhat elő. A DRESS tünetei közé tartoznak: bőrkiütés, láz, nyirokcsomók duzzanata és az eozinofil vérsejtek (egyfajta fehérvértest) számának növekedése.

A következő mellékhatások esetén figyelembe kell venni, hogy azok túlnyomórészt dózisfüggőek, illetve egyénenként változóak.

Gyakori mellékhatások (100-ból 1-10 beteget érinthet):
- gyomorégés, gyomorfájdalom, hányinger, hányás, emésztési zavar, bélgázosság, hasmenés, székrekedés és gyomor-bélrendszeri vérzés. Erős hasi fájdalom, szurokszéklet vagy vérhányás esetén a gyógyszer szedését hagyja abba és azonnal keresse fel kezelőorvosát.
- fejfájás. Ez esetben fontos, hogy ne alkalmazzon egyéb fájdalomcsillapító gyógyszereket a fejfájás kezelésére.
- szédülés, álmatlanság, izgatottság, ingerlékenység és fáradtság.

Nem gyakori mellékhatások (1000-ből 1-10 beteget érinthet):
- ekcémával, bőrviszketéssel valamint asztmás rohammal (esetleg vérnyomáseséssel) járó túlérzékenységi reakciók. Ezen tünetek jelentkezésekor a gyógyszer szedését függessze fel és azonnal keresse fel orvosát.
- asztma, hörgőgörcs, nehézlégzés
- nyugtalanság,
- zsibbadás,
- halláskárosodás,
- látászavarok. Ezen tünet jelentkezésekor a gyógyszer szedését függessze fel és azonnal keresse fel orvosát.
- gyomorhurut, vérzéssel és átfúródással járó gyomor-bélrendszeri fekély,
- fekélyes szájnyálkahártya gyulladás, gyulladásos bélbetegségek (kolitisz ulceróza, Crohn betegség) fellángolása,
- csalánkiütés, viszketés,
- fényérzékenység,
- májgyulladás, sárgaság vagy májműködés zavara.

Ritka mellékhatások (10 000-ből 1-10 beteget érinthet):
- májkárosodás,
- vizenyő (ödéma) képződés,
- látóideg-károsodás (toxikus optikus neuropátia),
- látóideg-gyulladás (optikus neuritisz),
- pszichotikus reakciók, hallucináció, depresszió. Ezen tünetek jelentkezésekor azonnali orvosi beavatkozás szükséges.

Nagyon ritka mellékhatások (10 000-ből kevesebb, mint 1 beteget érinthet):
- fertőzéses gyulladások súlyosbodása. Amennyiben a Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedése alatt új fertőzéses megbetegedés tünetei (pl. duzzanat, melegség, bőrpír, láz) jelentkeznek, vagy a már fennálló fertőzéses betegség rosszabbodik, akkor ajánlott azonnal orvoshoz fordulni.
- nem fertőző agyhártyagyulladás (aszeptikus meningitisz) tünetei alakulhatnak ki tarkókötöttséggel, fejfájással, hányingerrel, hányással, lázzal és tudatzavarral.
- a vérképzés zavara (vérszegénység, a fehérvérsejtek, vérlemezkék számának részleges, vagy teljes csökkenése). Ezek első tünetei pl. láz, torokfájdalom, a szájban kialakuló felületes sebek, megfázásos tünetek, erős levertség, orr- és bőrvérzés lehetnek. Ezen tünetek jelentkezésekor a gyógyszer szedését függessze fel és azonnal keresse fel kezelőorvosát. Ne alkalmazzon további fájdalom- vagy lázcsillapító készítményeket.
- súlyos túlérzékenységi reakciók (arcödéma, nyelvduzzanat, gégeödéma, a légutak szűkülete, légszomj, heves szívdobogás, vérnyomásesés, egészen a sokkos állapotig). Ezen tünetek jelentkezése esetén sürgős orvosi ellátásra van szükség.
- fülcsengés, hallászavar. Ezen tünetek jelentkezése esetén azonnali orvosi beavatkozás szükséges.
- szívdobogásérzés, ödéma, szívelégtelenség, szívinfarktus,
- magas vérnyomás,
- a nyelőcső gyulladása, hasnyálmirigy-gyulladás, a bélben rekeszszerű összenövések kialakulása,
- májelégtelenség,
- súlyos bőrreakciók (pl. eritéma multiforme), hólyagos bőrreakciók (pl. Stevens-Johnson szindróma, toxikus epidermális nekrolízis), valamint hajhullás. Hajhullás jelentkezése esetén azonnali orvosi beavatkozás szükséges.
- kivételes esetekben súlyos bőrfertőzés és kötőszöveti szövődmények alakulhatnak ki bárányhimlő fertőzés időtartama alatt,
- fokozott vízvisszatartás és ödéma képződés, különösen a magasvérnyomás-betegségben és veseelégtelenségben szenvedőknél,
- veseszövet-károsodás, emelkedett húgysavszint a vérben, súlyos fehérjevesztéssel járó (nefrózis szindróma) vagy gyulladásos vesebetegség (interstíciális nefritisz), amely veseelégtelenséghez vezethet. A vizelet termelődésének csökkenése, illetve az ödémaképződés veseműködési zavar jelei lehetnek, amely teljes veseelégtelenség kialakulásához is vezethet. Ezen tünetek jelentkezésekor a gyógyszer szedését függessze fel és azonnal keresse fel orvosát.

A fenti tünetek kialakulása vagy a már meglévő tünetek súlyosbodása esetén azonnal függessze fel a Dolowill Ultra Forte filmtabletta szedését és értesítse kezelőorvosát.

Mellékhatások bejelentése
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa kezelőorvosát vagy gyógyszerészét. Ez a betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. A mellékhatásokat közvetlenül a hatóság részére is bejelentheti az V. függelékben található elérhetőségeken keresztül.
A mellékhatások bejelentésével Ön is hozzájárulhat ahhoz, hogy minél több információ álljon rendelkezésre a gyógyszer biztonságos alkalmazásával kapcsolatban.

5. Hogyan kell a Dolowill Ultra Forte filmtablettát tárolni?

A gyógyszer gyermekektől elzárva tartandó!
Ez a gyógyszer nem igényel különleges tárolást.

A dobozon feltüntetett lejárati idő (Felh.) után ne alkalmazza ezt a gyógyszert. A lejárati idő az adott hónap utolsó napjára vonatkozik.

Semmilyen gyógyszert ne dobjon a szennyvízbe vagy a háztartási hulladékba. Kérdezze meg gyógyszerészét, hogy mit tegyen a már nem használt gyógyszereivel. Ezek az intézkedések elősegítik a környezet védelmét.

6. A csomagolás tartalma és egyéb információk

Mit tartalmaz a Dolowill Ultra Forte filmtabletta?
- A készítmény hatóanyaga: 600 mg ibuprofén filmtablettánként.
- Egyéb összetevők:
Tablettamag: Mikrokristályos cellulóz 90, trikalcium-foszfát, kroszkarmellóz-nátrium, povidon K29/32, hipromellóz 2910, sztearinsav, talkum.
Filmbevonat: hipromellóz 2910, titán-dioxid (E 171), talkum, makrogol 6000.

Milyen a Dolowill Ultra Forte filmtabletta külleme és mit tartalmaz a csomagolás?
Fehér vagy csaknem fehér, hosszúkás, mindkét oldalán domború felületű, egyik oldalán „I600” jelzéssel ellátott filmtabletta. A filmtabletta méretei: 17,2 x 8,2 mm ± 0,2 mm.
10 db, 20 db illetve 30 db filmtabletta PVC-alumínium buborékcsomagolásban és dobozban.
Nem mindegyik kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.

A forgalomba hozatali engedély jogosultja
Goodwill Pharma Kft.
6724 Szeged
Cserzy Mihály utca 32.

Gyártó
Laboratorios Normon, S.A.
Ronda de Valdecarrizo, 6
28760 Tres Cantos – Madrid (Spanyolország)

OGYI-T-23241/06 10x PVC-Al buborékcsomagolásban és dobozban
OGYI-T-23241/07 20x PVC-Al buborékcsomagolásban és dobozban
OGYI-T-23241/08 30x PVC-Al buborékcsomagolásban és dobozban

A betegtájékoztató legutóbbi felülvizsgálatának dátuma: 2018. március.

Bejelentkezés
E-mail:
Jelszó:
"A kockázatokról és a mellékhatásokról olvassa el a betegtájékoztatót, vagy kérdezze meg kezelőorvosát, gyógyszerészét!"
Online patika
Szolgáltatások
Statimpatika.hu